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溫江區(qū)“仿制藥一致性評價(jià)補(bǔ)貼”等6個項(xiàng)目申報(bào)條件要求

作者:行之知識產(chǎn)權(quán)   來源:成都市溫江區(qū)市場監(jiān)管局   時間:2021-08-09

 

  
  本文關(guān)鍵詞:溫江,項(xiàng)目申報(bào),仿制藥一致性評價(jià)補(bǔ)貼

  成都市溫江區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)<成都市溫江區(qū)推動“三醫(yī)融合”產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施>的通知“仿制藥一致性評價(jià)補(bǔ)貼”等6個項(xiàng)目申報(bào)要求如下;

項(xiàng)目申報(bào)

  一、扶持對象

  本政策所扶持對象特指法定注冊登記、稅務(wù)和統(tǒng)計(jì)關(guān)系均在溫江區(qū)內(nèi)的醫(yī)學(xué)、醫(yī)療、醫(yī)藥、大數(shù)據(jù)/AI領(lǐng)域企業(yè),包括研發(fā)創(chuàng)新、生產(chǎn)制造、檢驗(yàn)檢測企業(yè)和相關(guān)聯(lián)的醫(yī)療、評審認(rèn)定、公共技術(shù)、融資等配套服務(wù)企業(yè)和機(jī)構(gòu)(以下統(tǒng)稱企業(yè))。本政策另有規(guī)定從其規(guī)定。

  二、申報(bào)項(xiàng)目

  2021-02〔2021〕8-04-00-仿制藥一致性評價(jià)補(bǔ)貼
  2021-02〔2021〕8-05-00-新增適應(yīng)癥藥品研發(fā)補(bǔ)貼
  2021-02〔2021〕8-08-01-首次獲得GCP、GLP資格認(rèn)證補(bǔ)貼
  2021-02〔2021〕8-08-02-實(shí)現(xiàn)雙邊或多邊GCP、GLP認(rèn)證補(bǔ)貼
  2021-02〔2021〕8-12-00-委托生產(chǎn)藥械產(chǎn)品獎勵
  2021-02〔2021〕8-14-00-新獲得FDA、EMA、PMDA認(rèn)證獎勵

  三、申報(bào)受理時間

  項(xiàng)目集中申報(bào)時間為2021年8月6日至2021年9月30日。

  四、其他說明

 ?。ㄒ唬吧陥?bào)材料”是指申報(bào)政策須提供的基本材料,政策制定部門或?qū)<以u審小組可要求提供其他必要的佐證材料。若后期專項(xiàng)審計(jì)需要提供紙質(zhì)原件核實(shí),申報(bào)單位需配合提供。
 ?。ǘ┱唔?xiàng)目所涉補(bǔ)貼資助均為稅前。國家、省、市政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。
 ?。ㄈ┢髽I(yè)通過智慧企業(yè)服務(wù)平臺申報(bào)政策金額以元為單位(直接舍去元位后的尾數(shù)),最終獎勵金額計(jì)算精確到元(直接舍去元位后的尾數(shù))。

 

標(biāo)簽: 項(xiàng)目申報(bào)

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