根據(jù)《歐洲專(zhuān)利公約》，所有的技術(shù)發(fā)明都可以申請(qǐng)獲得歐洲專(zhuān)利。歐洲專(zhuān)利可以根據(jù)申請(qǐng)人的指定請(qǐng)求在《歐洲專(zhuān)利公約》的締約國(guó)生效。此外，根據(jù)歐洲專(zhuān)利局（European Patent Office, EPO ）與特定幾個(gè)國(guó)家的單獨(dú)協(xié)議，申請(qǐng)人還可以請(qǐng)求歐洲專(zhuān)利在延伸國(guó)和生效國(guó)生效。
在每一個(gè)生效的國(guó)家，歐洲專(zhuān)利與國(guó)內(nèi)專(zhuān)利主管部門(mén)授權(quán)的國(guó)內(nèi)專(zhuān)利具有相同的效力，根據(jù)國(guó)內(nèi)法獲得保護(hù)。
歐洲專(zhuān)利局（European Patent Office, EPO）根據(jù)《歐洲專(zhuān)利公約》設(shè)立，負(fù)責(zé)審查授予可以在42個(gè)國(guó)家生效的歐洲專(zhuān)利（European patent），總部位于德國(guó)慕尼黑，在海牙、柏林、維也納和布魯塞爾設(shè)有分部。
■ 網(wǎng)站：www.epo.org
■ 電話(huà)：+49 (0) 89 2399 4500（慕尼黑）
■ +49 (0) 30 25901 4500（柏林）
■ +31 (0) 70 340 4500（海牙）
■ +43 (0) 1 52126 4500（維也納）
歐洲專(zhuān)利可生效國(guó)家
1．《歐洲專(zhuān)利公約》締約國(guó)（38個(gè)國(guó)家）
阿爾巴尼亞，奧地利，比利時(shí)，保加利亞，克羅地亞，塞浦路斯，捷克共和國(guó)，丹麥，愛(ài)沙尼亞，芬蘭，法國(guó)，德國(guó)，希臘，匈牙利，冰島，愛(ài)爾蘭，意大利，拉脫維亞，列支敦士登*，立陶宛，盧森堡，馬耳他，摩納哥，前南斯拉夫的馬其頓共和國(guó)，荷蘭，挪威，波蘭，葡萄牙，羅馬尼亞，圣馬里諾，塞爾維亞，斯洛伐克，斯洛文尼亞，西班牙，瑞典，瑞士*，土耳其，英國(guó)。
注*：瑞士和列支敦士登只能同時(shí)指定。
2．延伸國(guó)（2個(gè)國(guó)家）
波斯尼亞－黑塞哥維亞，黑山。
3．生效國(guó)（2個(gè)國(guó)家）
摩洛哥，摩爾多瓦共和國(guó)。
根據(jù)《歐洲專(zhuān)利公約》，所有的技術(shù)發(fā)明都可以申請(qǐng)獲得歐洲專(zhuān)利。歐洲專(zhuān)利可以根據(jù)申請(qǐng)人的指定請(qǐng)求在《歐洲專(zhuān)利公約》的締約國(guó)生效。此外，根據(jù)EPO與特定幾個(gè)國(guó)家的單獨(dú)協(xié)議，申請(qǐng)人還可以請(qǐng)求歐洲專(zhuān)利在延伸國(guó)和生效國(guó)生效。
在每一個(gè)生效的國(guó)家，歐洲專(zhuān)利與國(guó)內(nèi)專(zhuān)利主管部門(mén)授權(quán)的國(guó)內(nèi)專(zhuān)利具有相同的效力，根據(jù)國(guó)內(nèi)法獲得保護(hù)。
歐洲專(zhuān)利授權(quán)條件
● 須為產(chǎn)品發(fā)明或方法發(fā)明；
● 具有新穎性，即不屬于申請(qǐng)日（包括優(yōu)先權(quán)日）前以任何形式為公眾所知的現(xiàn)有技術(shù)，但在申請(qǐng)日（包括優(yōu)先權(quán)日）前6個(gè)月內(nèi)由于明顯濫用與申請(qǐng)人的關(guān)系或者為了在特定國(guó)際展覽會(huì)上展覽而公開(kāi)的，不影響新穎性；
● 具有創(chuàng)造性，即對(duì)相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的一般技術(shù)人員來(lái)說(shuō)不是顯而易見(jiàn)的；
● 能夠工業(yè)化生產(chǎn)或使用；
● 充分披露，使得相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)嵤┰摪l(fā)明；
● 一次申請(qǐng)僅能涉及一個(gè)發(fā)明或者屬于同一發(fā)明構(gòu)思的一組發(fā)明，不過(guò)在EPO可以提出分案申請(qǐng)；
● 不屬于不得授予專(zhuān)利的客體，比如人類(lèi)或動(dòng)物的治療或診斷方法、新植物或動(dòng)物品種、生產(chǎn)動(dòng)植物的實(shí)質(zhì)生物學(xué)方法、發(fā)現(xiàn)、數(shù)學(xué)方法、計(jì)算機(jī)軟件、商業(yè)方法等；
● 發(fā)明的實(shí)施不得違反公共秩序或公共道德，比如克隆人體或?qū)⑷祟?lèi)胚胎用于商業(yè)目的等。
程序
獲得一個(gè)有效歐洲專(zhuān)利有兩種方式：第一，直接向EPO申請(qǐng)獲得歐洲專(zhuān)利，一般需3至5年；第二，提交PCT國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)，以EPO為指定局。
直接向EPO申請(qǐng)歐洲專(zhuān)利的程序
1．提交申請(qǐng)
EPO承認(rèn)12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)，如果有合理理由可以再延長(zhǎng)2個(gè)月。
在歐洲無(wú)居所或營(yíng)業(yè)所的申請(qǐng)人需指定代理人來(lái)進(jìn)行申請(qǐng)程序。
申請(qǐng)文件包括授權(quán)請(qǐng)求、發(fā)明說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、附圖（如有）、摘要、優(yōu)先權(quán)文件（如有）、授權(quán)代理文件（如有），可使用任何語(yǔ)言編寫(xiě)，但未使用EPO官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、法語(yǔ)、德語(yǔ)）的需要后續(xù)提交翻譯為上述三種語(yǔ)言之一的版本。
向EPO直接提交申請(qǐng)有多種方式，在線申請(qǐng)包括使用在線申請(qǐng)軟件、新在線申請(qǐng)CMS系統(tǒng)或者Web表單（Web-form）三種方式，此外還可通過(guò)郵寄、傳真或直接遞交紙質(zhì)文件的形式提交申請(qǐng)。
提交歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)將被視為指定了所有的締約國(guó)、延伸國(guó)、生效國(guó)，但后續(xù)應(yīng)確認(rèn)指定／延伸／生效申請(qǐng)，在確認(rèn)指定／延伸／生效申請(qǐng)時(shí)可以明確撤銷(xiāo)對(duì)某些國(guó)家的指定／延伸／生效申請(qǐng)。
2．形式審查
EPO檢查申請(qǐng)文件的完整性，合格的申請(qǐng)將獲得申請(qǐng)日確認(rèn)。
3．強(qiáng)制檢索
EPO會(huì)依職權(quán)進(jìn)行檢索，檢索申請(qǐng)是否具有新穎性和創(chuàng)造性。檢索完成后EPO將制作檢索報(bào)告并提供初步審查意見(jiàn)，交給申請(qǐng)人。
● 新變化：自2017年11月1日起，如果申請(qǐng)人已經(jīng)就檢索報(bào)告進(jìn)行了答復(fù)但是審查員仍然看不到任何授權(quán)的可能性時(shí)，審查員可在發(fā)出檢索報(bào)告后，便可以向申請(qǐng)人發(fā)出參加口審程序的傳票，并以此作為第一次審查意見(jiàn)通知書(shū)。此前，EPO需要在出具檢索報(bào)告并進(jìn)一步提供第一次審查意見(jiàn)后，才可向申請(qǐng)人發(fā)出參加口審程序的傳票。
4．公開(kāi)申請(qǐng)
申請(qǐng)和檢索報(bào)告通常將自申請(qǐng)日（包括優(yōu)先權(quán)日）起18個(gè)月后公開(kāi)。
申請(qǐng)人在公開(kāi)后6個(gè)月內(nèi)應(yīng)確定是否請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查，在該期間內(nèi)申請(qǐng)人還應(yīng)繳納規(guī)定的指定費(fèi)、延伸費(fèi)及生效費(fèi)。
自申請(qǐng)公開(kāi)之日起，歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)中的發(fā)明將在指定國(guó)／延伸國(guó)／生效國(guó)獲得臨時(shí)保護(hù)，但有的國(guó)家可能要求向其本國(guó)專(zhuān)利局提交權(quán)利要求書(shū)的翻譯本，在該翻譯本公開(kāi)后才能獲得臨時(shí)保護(hù)。各國(guó)提供的臨時(shí)保護(hù)不得低于本國(guó)國(guó)內(nèi)公開(kāi)的專(zhuān)利申請(qǐng)所享有的保護(hù)。
5．第三方意見(jiàn)
任何人均可在歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)后向EPO提出有關(guān)發(fā)明是否符合授權(quán)條件的意見(jiàn)。EPO不會(huì)將最終結(jié)果告知該第三方，不過(guò)會(huì)將意見(jiàn)通知申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人。
如果專(zhuān)利申請(qǐng)還未獲得授權(quán)，意見(jiàn)將得到EPO的考慮，但如果專(zhuān)利申請(qǐng)已經(jīng)獲得授權(quán)，則意見(jiàn)不會(huì)得到考慮，但會(huì)被加入專(zhuān)利文件中。
6．實(shí)質(zhì)審查與授權(quán)
EPO收到實(shí)質(zhì)審查申請(qǐng)后將審查申請(qǐng)是否符合授權(quán)條件。如果認(rèn)定符合授權(quán)條件，且申請(qǐng)人已經(jīng)繳納了授權(quán)和公開(kāi)費(fèi)，EPO將發(fā)出授權(quán)決定，并公布在歐洲專(zhuān)利公報(bào)上。
授權(quán)專(zhuān)利有效期為申請(qǐng)日起20年，但需依法繳納年費(fèi)。
申請(qǐng)人不服EPO駁回授權(quán)決定的，可向EPO上訴委員會(huì)提起上訴。如果認(rèn)為上訴程序存在重大程序瑕疵或依法基于其他特定理由，當(dāng)事人可以請(qǐng)求擴(kuò)大的上訴委員會(huì)進(jìn)行復(fù)審。
中國(guó)申請(qǐng)人可以根據(jù)“五局專(zhuān)利審查高速路（IP5 PPH）項(xiàng)目”請(qǐng)求EPO加速審查。
7．國(guó)內(nèi)生效
授權(quán)決定公開(kāi)后，一般情況下，授權(quán)歐洲專(zhuān)利必須在規(guī)定時(shí)限內(nèi)在指定國(guó)、延伸國(guó)、生效國(guó)履行生效程序才能生效。根據(jù)各國(guó)國(guó)內(nèi)法的不同規(guī)定，申請(qǐng)人可能需要繳納必要費(fèi)用、提交說(shuō)明書(shū)或權(quán)利要求書(shū)翻譯版本等來(lái)履行生效程序。但是，英國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、瑞士、盧森堡、摩納哥、列支敦士登、愛(ài)爾蘭、阿爾巴尼亞不再要求履行國(guó)內(nèi)程序，授權(quán)歐洲專(zhuān)利自動(dòng)在這些國(guó)家生效。
授權(quán)專(zhuān)利的保護(hù)措施也由各國(guó)國(guó)內(nèi)法規(guī)定。
8．異議
歐洲專(zhuān)利授權(quán)后，他人認(rèn)為不符合授權(quán)條件的，可以在授權(quán)決定公開(kāi)后9個(gè)月內(nèi)向EPO提交異議通知。
EPO將根據(jù)異議人和申請(qǐng)人在異議程序中提交的證據(jù)材料等作出維持或撤銷(xiāo)授權(quán)專(zhuān)利的決定。
不服EPO決定的，可向EPO上訴委員會(huì)提起上訴。如果認(rèn)為上訴程序存在重大程序瑕疵或依法基于其他特定理由，當(dāng)事人可以請(qǐng)求擴(kuò)大的上訴委員會(huì)進(jìn)行復(fù)審。
9．限制或撤銷(xiāo)
歐洲專(zhuān)利授權(quán)后，專(zhuān)利權(quán)人可向EPO提出對(duì)自己專(zhuān)利的限制或撤銷(xiāo)程序，歐洲專(zhuān)利限制或撤銷(xiāo)決定自在歐洲專(zhuān)利公報(bào)上公開(kāi)后自動(dòng)在所有指定國(guó)、延伸國(guó)、生效國(guó)生效。
